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移液器的量程調(diào)節(jié)

zui初的移液器是不能調(diào)節(jié)量程的，也就是現(xiàn)在市場上的固定量程移液器。舉例而言，如果你買了一支200ul的移液器，每次轉(zhuǎn)移的液體的體積就只能是200ul。隨著時(shí)間的流逝，這種移液器已經(jīng)很難滿足現(xiàn)代研究人員的需要了。雖然絕大多數(shù)品牌還有生產(chǎn)固定量程移液器，但相對的買的用戶已經(jīng)變少了很多。隨著需求的不同，后來又出現(xiàn)了一種量程可以調(diào)節(jié)的移液器，但是那時(shí)可選的量程比較少。繼續(xù)舉例子：如果你買了一支200ul的移液器，它有4個(gè)檔位，分別是200ul，150ul，100ul，50ul。也就...

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恒溫金屬浴如何選購？

恒溫金屬浴又稱干式恒溫器，恒溫金屬浴可廣泛應(yīng)用于各種分析儀器樣品的培養(yǎng)、煮沸、去活化、濕消化、樣品濃縮和酶分析保存和反應(yīng)、DNA擴(kuò)增和電泳的預(yù)變性、血清凝固等.行業(yè)遍及醫(yī)藥、化工、食品安全、質(zhì)檢、環(huán)境等。怎樣選擇適合自己的所需的恒溫金屬浴呢？恒溫金屬浴由模塊和主機(jī)構(gòu)成，一般來說各個(gè)廠家同一型號的模塊差別不大，主要區(qū)別就在干式恒溫器主機(jī)了。首先要確定恒溫僅屬于是那種的？恒溫金屬浴按主機(jī)一般分為加熱型，加熱制冷型和加熱制冷振蕩型，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)的用途來選擇；加熱型的較為便宜，加熱制...

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電動(dòng)大容量移液器的日常維護(hù)

1.拆卸移液管托座如果有液體進(jìn)入移液管托座，則可能減小吸力或損壞移液管托座的部件。要清潔或更換部件，必須拆下移液管托座。1）.逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)錐形接口，然后取下。2）.連同膜過濾器從過濾器適配器中拔出移液管適配器。3）.從移液管適配器中拔出膜過濾器。4）.用一個(gè)尖物從過濾器適配器中撬出密封件。2.清潔1）.清潔助吸器切勿對助吸器進(jìn)行高溫高壓滅菌。e-HC無需專門維護(hù)。日常實(shí)驗(yàn)前請用噴有75%酒精的潔凈濕布擦拭外殼，對表面進(jìn)行消毒。2）.清潔移液管托座3.安裝移液管托座1）.將密封件...

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多通道移液器的正確使用方法

多通道移液器的正確使用才能夠減少錯(cuò)誤操作帶來的損壞同時(shí)提高操作效率。下面就來看看多通道移液器的正確使用方法。1、設(shè)定移液體積從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度即可從小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí)，應(yīng)先調(diào)至超過設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液器的度2、裝配移液槍頭將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導(dǎo)致移液器的零件因撞擊而松散，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住3、吸液及放液1）垂直吸液2）吸液前槍頭...

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核酸濃度檢測（二）——讀數(shù)解讀及注意事項(xiàng)

當(dāng)我們獲得了MicroDrop超微量分光光度計(jì)檢測結(jié)果后，對光譜的正確分析至關(guān)重要。輸出結(jié)果的含義：1.A260nm——核酸zui高吸收峰的吸收波長。2.A280nm——蛋白zui高吸收峰的吸收波長。3.A230nm——是碳水化合物zui高吸收峰的吸收波長。4.A340nm——是基線校準(zhǔn)波長，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。該值應(yīng)該接近0.0。如果不是，表明溶液中有懸浮物，需要純化樣品。純樣品的A340一般是0?！馎230產(chǎn)生負(fù)值主要是由于在很低DNA濃度的溶液中的一些其...

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超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)光度計(jì)有哪些區(qū)別？

分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。下面讓我們來介紹下超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)光度計(jì)的區(qū)別。傳統(tǒng)分光光度計(jì)：1.樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；2.需使用比色皿。3.每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重；4.光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短6.需...

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多道移液器的操作步驟

在移液前需先給移液器及實(shí)驗(yàn)臺面用70&酒精擦拭，帶移液器及臺面晾干將多孔板放置于實(shí)驗(yàn)臺面正前方，將待移取液體倒入潔凈滅菌的V型槽。吸頭安裝：移液器的*道對準(zhǔn)*個(gè)吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動(dòng)上緊，吸頭插入后略超過O型環(huán)即可使手中的移液器與吸頭之間緊密貼合。容量設(shè)定：先通過排放按鈕將容量值迅速調(diào)整至接近預(yù)想值；當(dāng)容量值接近預(yù)想值以后，將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預(yù)想值，從而避免視覺誤差所造成的影響。容量設(shè)定時(shí)，從大值調(diào)整到小值時(shí)，剛好就行；但從小...

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核酸濃度檢測指南（一）

對于從事DNA、RNA或蛋白質(zhì)相關(guān)研究的科學(xué)家而言，經(jīng)常需要對起始核酸/蛋白樣品進(jìn)行質(zhì)量評估，未進(jìn)行樣品質(zhì)控將可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)差錯(cuò)，得出錯(cuò)誤結(jié)論。如qPCR等分子生物學(xué)技術(shù)沿用較小體積樣品，因此這些樣品的質(zhì)量至關(guān)重要，且有的應(yīng)用（如:NGS的文庫制備）需要進(jìn)行準(zhǔn)確的濃度檢測以進(jìn)行后續(xù)的均一化。MicroDrop為一款全光譜波長（185～910nm）超微量分光光度計(jì)，兼具基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，基座上樣檢測操作步驟僅需三步（微量移液器加樣—平板電腦...

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